Genmab faz parceria com Anthropic para acelerar pesquisa e desenvolvimento por meio de inteligência artificial agente

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Genmab faz parceria com Anthropic para acelerar pesquisa e desenvolvimento por meio de inteligência artificial agente

Genmab A/S

Comunicado à mídia

COPENHAGUE, Dinamarca; 07 de janeiro de 2026

Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) umanunciado hoje uma parceria com a Antrópica para avançar e aprimorar o da empresa Rpesquisa e ddesenvolvimento (P&D) processos por meio da adoção de recursos de inteligência artificial (IA) de ponta.

Nos termos do acordo, a Genmab e a Anthropic projetarão e implantarão soluções personalizadas de inteligência artificial baseadas em Claude para apoiar as prioridades de desenvolvimento clínico da Genmab. As equipes da Genmab usarão Claude para acelerar o processamento de dados, análise e geração de documentos dentro de barreiras definidas e com supervisão humana para agilizar atividades operacionais complexas, aumentar a agilidade e melhorar a consistência no apoio aos programas clínicos da Genmab à medida que avançam em direção aos principais marcos regulatórios.

“Esta parceria representa um passo à frente na transformação da Genmab em direção a um mecanismo de P&D mais escalável, eficiente e digitalmente habilitado, alinhado com a estratégia de IA da empresa”, disse Tahamtan Ahmadi, MD, Ph.D., vice-presidente executivo e diretor médico, chefe de medicamentos experimentais, Genmab. “Ao reduzir a carga manual e permitir maior escala em nossas operações, nossa parceria com a Anthropic capacitará nossas equipes a concentrarem mais tempo em trabalhos científicos e estratégicos de alto valor, com o objetivo de acelerar nosso caminho para o impacto nos pacientes”.

A Genmab continua a desenvolver vários medicamentos de anticorpos experimentais em estágio avançado em tumores sólidos e malignidades hematológicas e está investindo em recursos digitais e orientados por IA de última geração que apoiarão ainda mais a expansão e execução de seu crescente pipeline.

“O desenvolvimento clínico é crítico, fortemente regulamentado e diretamente ligado aos resultados dos pacientes. É por isso que estamos fazendo parceria com uma empresa de biotecnologia inovadora e focada no paciente como a Genmab, à medida que aplicam IA para apoiar seu processo de desenvolvimento clínico”, disse Kate Jensen, chefe das Américas da Anthropic. “Estamos trabalhando em estreita colaboração com a Genmab para implantar o Claude e construir soluções de agentes personalizadas com a intenção de ajudar sua equipe a se concentrar nos problemas difíceis que exigem conhecimento humano e levar as terapias aos pacientes com mais rapidez.”

Sobre Genmab
A Genmab é uma empresa internacional de biotecnologia dedicada a melhorar a vida de pessoas com cancro e outras doenças graves através de medicamentos inovadores com anticorpos. Por mais de 25 anos, sua equipe apaixonada, inovadora e colaborativa desenvolveu uma ampla gama de formatos terapêuticos baseados em anticorpos, incluindo anticorpos biespecíficos, conjugados anticorpo-droga (ADCs), anticorpos imunomoduladores e outras modalidades de próxima geração. A ciência da Genmab capacita oito medicamentos com anticorpos aprovados, e a empresa está avançando em um forte pipeline clínico de estágio final, incluindo programas de propriedade integral, com o objetivo de fornecer medicamentos transformadores aos pacientes.

Fundada em 1999, a Genmab está sediada em Copenhague, na Dinamarca, com presença internacional na América do Norte, Europa e Ásia-Pacífico. Para obter mais informações, visite Genmab.com e siga-nos no LinkedIn e X.

Contato:
Jyoti Sharma, Diretor, Comunicações Globais e Assuntos Corporativos
T: +1 609 480 9844; E: jysh@genmab.com

Andrew Carlsen, vice-presidente e chefe de relações com investidores
T: +45 3377 9558; E: acn@genmab.com

Este comunicado à mídia contém declarações prospectivas. As palavras “acreditar”, “esperar”, “antecipar”, “pretender” e “planejar” e expressões semelhantes identificam declarações prospectivas. Os resultados ou desempenho reais podem diferir materialmente de quaisquer resultados ou desempenho futuros expressos ou implícitos em tais declarações. Os fatores importantes que podem fazer com que nossos resultados ou desempenho reais difiram materialmente incluem, entre outros, riscos associados ao desenvolvimento pré-clínico e clínico de produtos, incertezas relacionadas ao resultado e condução de ensaios clínicos, incluindo questões de segurança imprevistas, incertezas relacionadas à fabricação de produtos, a falta de aceitação de nossos produtos pelo mercado, nossa incapacidade de gerenciar o crescimento, o ambiente competitivo em relação à nossa área de negócios e mercados, nossa incapacidade de atrair e reter pessoal adequadamente qualificado, a inaplicabilidade ou falta de proteção de nossas patentes e direitos de propriedade, nossos relacionamentos com entidades afiliadas, mudanças e desenvolvimentos tecnológicos que possam tornar nossos produtos ou tecnologias obsoletos e outros fatores. Para uma discussão mais aprofundada sobre esses riscos, consulte as seções de gestão de risco nos relatórios financeiros mais recentes da Genmab, que estão disponíveis em www.genmab.com e os fatores de risco incluídos no Relatório Anual mais recente da Genmab no Formulário 20-F e outros registros com a Comissão de Valores Mobiliários dos EUA (SEC), que estão disponíveis em www.sec.gov. A Genmab não assume qualquer obrigação de atualizar ou revisar as declarações prospectivas neste comunicado à mídia nem de confirmar tais declarações para refletir eventos ou circunstâncias subsequentes após a data feita ou em relação aos resultados reais, a menos que exigido por lei.

Genmab A/S e/ou suas subsidiárias possuem as seguintes marcas registradas: Genmab®; o logotipo da Genmab em forma de Y®; Genmab em combinação com o logotipo Genmab em forma de Y®; HuMax®; DuoBody®; HexaBody®; DuoHexaBody®HexElect® e KYSO®.

Comunicado à mídia nº. 02
CVR não. 2102 3884
Código LEI 529900MTJPDPE4MHJ122

Genmab A/S
Carl Jacobsens Vej 30
2500 Valby
Dinamarca

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